SUT

GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI

Sorularda Arama

Hastanın tiroid rapor açıklamasında Levotiroksin 100-200 mg yazmakta. Euthyrox 75 mg raporlu verildiğinde sorun olur mu. Teşekkürler.

DEVA ECZANESİ tarafından, 22.11.2017 15:53 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (22.11.2017 16:29)
Sorun olmaz, verebilirsiniz.

02.00 kanser c50.9 meme malign neoplazmı 1yıllık rapor cıkmış 1*6 şeklinde 30 kutu neupogen 30mıu yazılmış rapor açıklamasında nötropeni yazıyor verilir mi acaba?

YEŞİL VADİ ECZANESİ tarafından, 03.11.2017 09:18 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (03.11.2017 15:20)
Reçetede "nötropenik dönem" veya nötropeni teşhisinin belirtilmesi gerekir.

bu ilacı bu raporla vermemizde bir salınca varmı?

CANSEVER ECZANESI tarafından, 30.10.2017 16:07 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (31.10.2017 12:49)
Palivizumab Ekim-Mart ayları arasında kabul edilen RSV sezonu boyunca 1 ay aralarla bir hasta için en fazla 5 doz ve maksimum 2 yaşa kadar uygulanmalıdır

iyi günler b97.4 respiratuvar sinsisyal virüs diğer bölümlerde sınıflanmış hastalıkların etkeni ıcd kodu ile 15.12 respiratuvar sinsisyal virüs enfeksiyonunun önlenmesi için immünizasyon tanısıyla 16/06/2017 doğumlu hastaya neonatoloji dr tarafından synagıs raporu çıkartılmış raporun açıklamalar bölümüne 30gestasyon haftasında 1560gr doğan olgunun yeni doğan yoğun bakımda mekanik ventilatör ve oksijen tedavisi gereksinimi olmuştur bronkopulmoner displazi nedeniyle takipli hasta oksijen steroıd diüretik bronkodilatör tedavisi almıştır resp sinsiyal virüs proflaksisi amacıyla şu an 4 aylık olan bebeğin ekim kasım aralık ocak şubat mart tarihlerinde 15 mg /kg doz im ayda 68 mg kullanması uygundur

CANSEVER ECZANESI tarafından, 30.10.2017 10:00 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (30.10.2017 15:31)
Soru nedir?????

İYİ GÜNLER FİNGYA KAPSÜL İÇİN AÇIKLAMA YETERLİMİDİR? 10.05 DEMİYELİNİZAN HASTALIKLAR MULTİPL SKLEROZ TANILI RAPORDA RELAPSİNG RMİTTİNG MULTIPLE SKLEROZ EDSS:3 2 YILUYGULANAN İNTERFERON BETA1A TEDAVİSİNE YANIT ALINAMAMIŞ OLUP HASTA DESTEKSİZ 100 M MOBİLİZEDİR.

BEYZA ECZANESI tarafından, 18.10.2017 15:08 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (18.10.2017 15:55)
Yanıt alınamama kriterlerini ve hastanın hastalık aktivitesinin yüksek olduğunu açıklamaya ekletmenizi tavsiye ederim....

PREGABALİN FİBROMİYALJİ TANISI İLE RAPOR VAR RAPORA İSTİNADEN AİLE HEKİMİ YAZABİLİRMİ

BATIKENT ECZANESİ tarafından, 11.10.2017 12:26 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (11.10.2017 12:42)
Fibromyalji raporunda ilgili uzman hekimler tarafından reçete edilmesi gerekir.

KOLAY GELSİN HASTAYA MIVUX TB YAZILMIŞ KRONİK VİRAL HEPATİT B,DELTA AJANSIZ TEŞHİSİ İLE HASTANIN RAPORUNDA 2325043 RAPORA İSTİNADEN KUNLANIMA UYGUNDUR İBARESİ YER VAR AYNI İBAREYİ RECETESİNE EKLETMEYE GEREK VARMI..

GÜMÜŞKIRAN ECZANESİ tarafından, 27.09.2017 11:55 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (27.09.2017 18:14)
Hbs Ag + ise verebilirsiniz.

iyi günler türklerde metacartin reçetesi karşılarken primer karnitin yetmezliği+onu gösteren labaratuvar sonucu gösteren belge arayacak mıyız ?onlar olmadan karşılayabilir miyiz? teşekkür ederim

YEŞİL VADİ ECZANESİ tarafından, 27.09.2017 10:39 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (27.09.2017 11:20)
Halen geçerli S.U.T. hükümlerine göre ek bir tahlil belgesi veya endikasyon şartı bulumamaktadır.

07/09/2016 TARİHİNDE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TANISI KONULARAK BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİ BAŞLANAN HASTA 12/069/2017 TARİHİNDE KONTROLEGELDİ. O DÖNEMDE TARİHİNDE TARİHİNDE BÜYÜME ETKİLEYEN SİSTEMİK BİR HASTALIĞI VE BESLENME BOZUKLUĞU YOKTU.YAPILAN İKİ AYRI BÜYÜME HORMONU UYARI TESTİNE YANIT VERMEMİŞTİ .ANNE BOYU CM,BABA BOYU CM İDİ. 07/09/2016 TARİHİNDE V.A 48.KĞ BOY .1,42CM( 2 YIL), EPİFİZLERİ SON 6 AYDAN BERİ HALEN RADYOLOJİK OLARAK AÇIK ,BOYU 25P ALTINDA OLAN HASTADA BÜYÜMEHORMONU TEDAVİSİNİN DEVAMINA KARAR VERİLDİ.6.66U/GÜN, 20 ADET (3 AYLIK) OMNİTROPE10 MG (SOMATROPİN) KARTUŞ (1) YIL SÜREYLE KULLANILMAK ÜZERE REÇETESİ YAZILDI. İLA. &20?DEN MUHAFTIR.

ŞEKER ECZANESİ tarafından, 22.09.2017 13:18 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (22.09.2017 15:29)
?

İYİ GÜNLER DİLERİM 07/09/2016 TARİHİNDE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TANISI KONULARAK BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİ BAŞLANAN HASTA12/069/2017 TARİHİNDE KONTROLE GELDİ O DÖNEMDE TARİHİNDE BÜYÜMEYİ ETKİLEYEN SİSTEMİK BİR HASTALIĞI VE BESLENME BOZUKLUĞU YOKTU.YAPILAN İKİ AYRI BÜYÜME HORMONU UYARI TESTİNE YANIT VERMEMİŞTİ ANNE BOYU CM;BABA BOYU CM İDİ.07/09/2017 TARİHİNDE V.A 48KG BOY 142CM (< P);SDS(-2.63);K.Y.11.YAŞ,T.Y.15.6 YAŞ21/09/2017TARİHİNDE V.A 58KG BOY 154CM (<3 P),SDS(2.1),K.Y.12.5, T.Y.16.6 TEDAVİ ALDIĞI 1 YILLIK DÖNEMDE 12 CM BOY UZAMASI VARDI BÜYÜME HORMONUNA TEDAVİSİNE YANIT ALINAN KEMİK YAŞI KRONOLOJİK YAŞTAN GERİ (>2YIL), EPİFİZLERİ SON 6 AYDAN BERİ HALEN RADYOLOJİK OLARAK AÇIK ,BOYU25 P ALTINDA OLAN HASTADA BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNİN DEVAMINA KARAR VERİLDİ 6.66U/GÜN, 20 ADET (3AYLIK) OMNİTROPE 10 MG (SOMATROPİN) KARTUŞ (1)YIL SÜREYLE KULLANILMAK ÜZERE REÇETESİ YAZILDI.İLAÇ %20?DEN MUHAFTIR. RAPORUN DEVAMI 2.BÖLÜMDE

ŞEKER ECZANESİ tarafından, 22.09.2017 13:01 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (22.09.2017 15:29)
?

iyi günler sorduğum mama raporunda e75.2 ıcd kodunda katılım paylı olması gerekiyor diye biliyorum bu nedenle hastaneyi aradığımızda 03.01 organ naklinde girin denildi

CANSEVER ECZANESI tarafından, 20.09.2017 15:47 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (20.09.2017 16:39)
Malnütrisyon tanımı doğru yapılmışsa 03.01 kodu ile verebilirsiniz.

iyi günler 23/09/2015 doğumlu hastamıza çocuk hemetolojisi dr tarafından e75.2 sifigolipidozlar diğer ıcd kodu ile doğuştan metabolık hastalıklar tanısıyla z94.8 organ ve doku nakli diğer ıcd kodu 03.01 organ nakli tanısıyla pedıasure peptıde raporu çıkartılmış raporunda ilacın adı alması gereken kalorı yazmakta enerji malnutrisyonu oluşmuştur diye yazmakta bu mamayı bu raporla karşılamamızda bir sakanca varmı. hastanın ayrıca kök hücre nakli yapılmıştır diye raporu var.

CANSEVER ECZANESI tarafından, 20.09.2017 10:55 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (20.09.2017 14:24)
Doğuştan metabolik hastalıklar tanısı ile verebilirsiniz. Fakat raporun Sağlık kurulu raporu olması gerekir.

6 yıldır astım tanısıyla izlenen, yapılan prick testinde histamin:5*5 mm, aspergillus mix: 4*4mm ödem ve eritem olarak bulunmuştur. Bakılan ilk total IgE değeri 1100 IU/ml, takipte bakılan diğer total IgE değerleri ise 137-297 ku/l arasında değişmektedir. Hastaya bu bulgular ile Ocak 2014 te alerjik bronkopulmoner aspergillozis (APBA) tanısı konulmuş ve oral sistemik steroid tedavisine başlanmıştır. Steroid tedavisinden fayda görmesine rağmen gelişen komplikasyonlar nedeni ile bu tedaviye devam etmesi sakıncalı bulunmuş, konsey kararı ile ve kliniğimiz literatür verilerine dayanarak hastaya anti IgE (omalizumab) tedavisi başlanması uygun görülmüştür. Hastanın kilosu 74 kg dır. 20 Aaralık 2012 tarihli en yüksek total IgE değeri 110IU/ml dir. Literatür verilerine göre bu hastanın Anti IgE tedavisini en yüksek dozdan (2 haftada bir 375 mg) alması gerekli görülmüştür. Hastanın tedaviden fayda görmesi nedeniyle tedavinin uzatılmasına karar verilmiştir. Bu rapor yeterlimi???

DENIZ ECZANESİ tarafından, 19.09.2017 13:57 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (19.09.2017 16:15)
12 yaş ve üzeri hastalarda ağır persistan alerjik astımlı ve vücut ağırlığı 20-150 kg olan, yüksek doz kortikosteroid ve uzun etkili beta 2 agonist ve/veya lökotrien reseptör antagonisti tedavisine rağmen yanıt alınamayan, ev tozu akarı, kedi köpek tüyü, hamamböceği ve mold sporları gibi en az bir prenial alerjene duyarlı olduğu gösterilmiş (cilt testleri veya spesifik IgE pozitifliği ile) serum Ig E düzeyinin 30-1500 IU/ml olduğu belirlenen durumlarda, alerji, göğüs hastalıkları ve klinik immunoloji uzman hekimlerinden en az ikisinin yer aldığı 16 hafta süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu hekimlerce reçetelenir.

iyi günler z94.8 organ ve doku nakli diğer ıcd kodu ile 03.01 organ ve doku nakli tanısıyla ve aynı ıcd kodu 20.00 hasta katılım paylı tanısıyla çocuk hematolojisi dr tafaından cellcept 250 mg tablet rapru çıkartılmış raporun açıklamalar bölümüne allojebik kök hücre nakli sonrası steroit tedavisine bağlı greft versus hastalığı tedavisinde diye yazmakta bu ilacı bu şekilde vermemizde bir sakınca varmı? ilacın sağlık bakanlığı ek onay alınmadan kullanılabilecek endikasyon dışı bölümünde rapor açıklamanın aynısı var biz bu ilacı katılım paylı verebilirmiyiz

CANSEVER ECZANESI tarafından, 18.09.2017 17:02 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (19.09.2017 08:45)
03.01 kodu ile verebilirsiniz.

polis akademisi öğrencisi reçetesini farmaınboxta hangi alana girmeliyim?

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 07.09.2017 12:57 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (07.09.2017 13:02)
Sıralı dağıtıma bağlı öğrenci reçeteleri kısmını işaretleyiniz

nasıl bir yol izlememi tavsiye edersiniz.reçetede düzeltme vs.?

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 06.09.2017 08:53 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (06.09.2017 09:09)
.

yani bu reçeteyi karşılamakta sıkıntı var mı?

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 05.09.2017 19:10 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (06.09.2017 08:47)
Sıkıntılı

10 yıldır diabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diabetik retinopati tespit edilip FFA+ OCT sonrası diabetik maküler ödem saptandı.vısucam dijtial görüntülerme anemnez sonuçlaru dosyasında bulunmakta.hastanın sag-sol FFA konndrendikasyonu yok ve lezyon ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur.hastamızın klinigimizde tetkiki sonucunda sag-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülşmüştür.tedavi için 6 adet lucentis 10 mg çözelti 2,3 mg ranibizumab ayda iki göze intrevitreal kullanılacaktır..17.03.2017 tarihli rapor...2 kutu alınmış bu raporla...

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 05.09.2017 16:01 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (05.09.2017 18:14)
Tedavisi yarım kalan göze belirli aralıklarla 3 kez yükleme dozu alamadığı için tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir.

her iki göz için..yeni raporda yazıldıgı gibi.sağ ve sol..

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 05.09.2017 15:55 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (05.09.2017 18:11)
.

yaşa bağlı h36.0 5 yıldır görme azlıgı gelişen hastada diyabetik maküler ödem tespit edildi.sağ sol ffa görüntüleme anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.her uygulama için hastanın sag-sol ffa lezyona ait renkli resim okt ve optik koherens tomografisi dıosyasında mevcuttur.hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildi.hastanın kliniğimizde tetkiki sonucunda sag sol göze lucentis 10/ml tedavi uygun görülmüştür.tedavi için ayda 1 kez sağ sol göze lucentis 10mg enj.çözelti 2,3 mg ranizumab doz intravitreal olartak 3 ay boyunca kullanuılacaktır.ilk olartak sağ göze uygulanacvakltır..rapor içerigi lucentise ait..hasta 17.03.2017 de 2 kutu almış..vermemizde sorun varmı acaba?

MEHMET DOĞRU ECZANESİ tarafından, 05.09.2017 10:18 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (05.09.2017 15:22)
Daha önceki raporla hangi göz için alınmış.Bu ilacın tedavi protokolünde 3 kez yükleme dozu ile başlanır ifadesi yer aldığından hastanın tedaviye devam edebilmesi için bu koşulu yerine getirmelidir.
NÖBETÇİ ECZANELER ECZACI REHBERİ İLAÇ BİLGİ SORGULAMA ZORUNLU İLAÇ LİSTESİ İLETİŞİM BİLGİLERİ
Copyright 2011 - 2016 © - Tasarım ve Programlama Eflatun Medya tarafından geliştirilmiştir.
Bu site, en iyi Google Chrome tarayıcısı ile görüntülenmektedir.