GAZİANTEP ECZACI ODASI

hasta 2018 yılında 3 kez 2şer adet, 07.01.2019 da 1kez 2 adet, 16.03.2020 de 1 kez 2 adet lucentis almış; reçeteyi "398. 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar" uyarısını seçmem halinde medulaya kaydedebiliyorum. raporunda yazan açıklama şu şekilde; "10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip, sağ-sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. visucam dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. hastanın sağ-sol ffa kontrendikasyınu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6 adet lucentis 10mg/ml enjeksiyonluk çözelti 2,3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır." uygun mudur?

KOLAY GELSİN SIĞMADIĞI İÇİN BELİRTEMEDİM 305 GÖZÜN POSTERİOR SEGMENTİNDE KENDİSİNİ NON İNFEKSİYOZ ÜVEİT ŞEKLİNDE GÖSTEREN ENFLAMASYON 398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTALAR

İyi günler kolay gelsin hasta ozurdex flakonu en son 23.10.2019 da yeni raporla 2 kutu almış.Ondan önce de 22.10.2018 de eylea raporu çıkarılmış ve kullanılmış. 06.08.2020 tarihinde ozurdex flakon raporunu şu şekilde yeni çıkarmış.10 yıldır diyabetes mellitüs nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip sağ sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı.Hastanın sağ sol ffa kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur.(Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherans tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.)Hastanın görme kesikliği 0.5 ve altı ve/veya OKT de Crt 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedavi verilebilir.)Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ sol göze ozurdex 0,7 mg tedavi uygun görülmüştür. Reçeteyi işlerken DMÖ kodunu sistem kabul etmiyor sıkıntı nedir acaba 305 ya da 398 kodunu kabul ediyor sadece

10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Dış merkezde (özel defalife hastanesi) 3 doz ( sol göze 07.02.2020, 20.03.2020, 18.06.2020 tarihlerinde sağ göze 14.02.2020, 23.03.2020, 20.06.2020 tarihlerinde ) altuzan yapılmış fayda görmemiştir. Özurdexe geçmesi uygundur. , SGKFYE DEKSAMETAZON INTRAVITREAL IMPLANT HASTA İLK DEFA OZURDEX ALACAK. BU RAPOR İLE VEREBİLİR MİYİZ? KOLAY GELSİN

10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altı ve/veya OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. , SGKFYE DEKSAMETAZON INTRAVITREAL IMPLANT HASTANIN HER İKİ GÖZÜNE DE SON 1 YILDA 4 DOZ LUCENTIS UYGUNALMIŞ. BU RAPORLA OZURDEX VEREBİLİR MİYİZ?

20.12.2019 TARİHLİ RAPOR 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. ( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTAYA DAHA ÖNCE HER İKİ GÖZE DE TOPLAM 4 DOZ LUCENTIS UYGULANMIŞ. EN SON UYGULANMA TARİHİ 18.12.2018. BU RAPORLA OZURDEX VEREBİLİR MİYİZ?

İyi günler hastamıza 2017 den itibaren 7 doz lucentis recete edilmiş, 26.06.2018 yılında bir kutu Ozurdex 0.7mg implant kullanmıstır. 06.12.2019 da tekrar doktor Ozurdex implant yazmıs raporu su sekildedir, 'makula ödemi ve kronik renal ven tıkanıklıgı olan hastanın her uygulama için hastanın sag FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM dijital goruntüleme anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Her uygulama için sağ FFa ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. Hastanın görme keskinliği 0.5 ve altındadır. OKT de CRT 250 mikron ve üzerinde ıse tekrar tedavi verilebilir. Hastamızın klinigimizde tetkiki sonucunda sag goze ozurdex 0.7 mg/ml tedavi uygun gorulmustur. ' rapor bu hali ile uygun mudur, hasta ozurdex için devam tedavisi mi baslangıc tedavisi mi alıyor sayılır? Bevacizumab kullanımının kontraindike olduguna dair bir ibare yok bu hastada ekletilmeli mi?

İYİ GÜNLER, KOLAY GELSİN HASTANIN BİR ÖNCEKİ OZURDEX KULLANIM TARİHİ MAYIS2018 ---- 10 YILDIR DİYABETES MELLİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP,SAĞ-SOL FFA+OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI. VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANAMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HASTANIN SAĞ-SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. (HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİĞİNDEN BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) HASTANIN GÖRME KESKİNLİĞİ 0,5 VE ALTI VE/VEYA OKT'DE CRT 250 MİKRON VE ÜZERİ İSE TEKRAR TEDAVİ VERİLEBİLİR.) HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ-SOL GÖZE OZURDEX 0,7 MG/ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. BU RAPOR İLE OZURDEX KARŞILANABİLİR Mİ?

BİR YILDIR GÖRME AZLIĞI OLAN HASTAYA (H35.3) YAŞ TİP, YAŞA BAĞLI MAKULA DEJENERANSI TESBİT EDİLİP HASTANIN SOL ÇEKİLDİKTEN SONRA SUBFOVEAL KOROLDAL NEOVASKULER MEMBRAN YP. VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME- ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.( HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR. ) HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SOL GÖZE LUCENTİS 10 MG/ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. TEDAVİ İÇİN 6 ( ALTI ) ADET LUCENTİS 10 MG / ML ENJENKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG ( RANİBİZUMAB ) AYDA TEK GÖZE İNTRAVİTREAL KULLANILACAKTIR. 28.01.2019 TARİHİ ÖNCESİNDE İLACA BAŞLANMIŞ HASTA BAŞLANAN TEDAVİDEN YANIT ALMIŞTIR. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTAYA LUCENTIS YAZILMIŞ VEREBİLİRMİYİZ

İyi günler. 10 YILDIR DM NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP, SAĞ-SOL FFA + OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME- ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HASTANIN SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. ( HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR. )HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SOL FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.EYLEA 1 VIAL HASTANIN KULLANMASI UYGUNDUR. SOL GÖZ TEDAVİDEN YANIT ALINMIŞTIR TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE BİR SIRA (5 HARF) KAYIP OLMAMIŞTIR. OKT MERKEZİ FOVEA KALINLIĞI 250 MİKRO ÜZERİNDEDİR. Hastanın yükleme dozu tamamlanmış ve son 1 senede 7 doz kullanmış. Bu raporla eylea verebilir miyiz? Kolay gelsin.

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTA ŞUBAT AYINDAN ÖCE 2 KUTU LUCENTIS KULLANMIŞ ŞUBATTAN SONRA BUNUNLA BERABER 3 KUTU KULLANMIŞ OLACAK TOPLAMDA 5 KUTU KULLAMIŞ OLACAK VEREBİLİRMİYİZ SY.ECZACIM İLGİNİZE TŞK EDERİM

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB .HASTA GEÇEN YILDAN BERİ BU YIL DA DAHİL TOPLAMDA 5 KUTU KULLANMIŞ RAPORA GÖRE VEREBİLİRMİYİZ

MRB KOLAY GELSİN 10 YILDIR DİYABETUS MELİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP SAĞ SOL FFA+OCT SONRASI DMÖ SAPTANDI DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ANAMEZ SONUÇLARI DOSTYASINDA BULUNMAKTADIR SOL FFA KONRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK TOMOĞRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUT HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOĞRAFİLERİ DEGERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR. HASTAMIZIN TETKİK SONUCUNDA SOL GÖZE LUCENTIS TEDAVİSİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR DEDAVİ İÇİN 6 ADET LUCENTİS TEK GÖZE KULLANILACAKTIR. HASTA 2018 YILINDA ARDIŞIK 3 DOZ LUCENTIS KULLANAN HASTAYA BU YENİ RAPORLA LUCENTIS VEREBİLİRMİYİZ?

mrb kolay gelsin. 10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada. diyabetik retinopati tespit edilip, sağ sol ffa+ oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. vısucam dijital görüntülenme anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğineden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir) hastamızın kliniğiöizde tetkiki sonucunda sağ sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür.tedavi için 6(altı) adet lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluta çözelti 2.3 mg(ranibizumab) ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır. hasta dış merkezde 3er doz sağ-sol göze altuzan kullanmış tedaviye başlaması uygundur, sgkfmh ranıbızumab. bu rapor uygunmudur teşekkürler

DİYABETİK MAKÜLA ÖDEMİNDEN KAYNAKLANAN GÖRME AZLIĞI TEDAVİSİ 1 YILDIR ŞİKAYETLERİ HASTAYA CEKİLEN FFA VE OCT SONUCU SAĞ - SOL GÖZDE DMÖ ( DİYABETİK MAKÜLE ) ÖDEMİ TANISI SAPTANDI HASTAYI AMALİYATHANE ORTAMIN DA SAĞ- SOL GÖZE AYDA 1 ER DOZ SÜRE İLE İNTREA VİTREAL VİTREL EYLEA ( AFLİBERSEPT ) 40 MG FLAKON UYGULAMASINA KARAR VERİLDİ NOT HASTAYA FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM CEKİLMİŞTİR N0CT DE SAĞ VE SOL GÖZDE ÖDEM MEVCUTTUR . N0CT :SAĞ 481 SOL 228 / N HASTA ANEMNEZİ DOSYASINDA MEVCUTTUR . SUT GÖZÜNDE BU RAPOR İLE İLAÇI KARŞILIYABİLİRMİYİM. BU KONUDA YARDIMCI OLDUGUNUZ İÇİN TEŞEKKÜRLER.

DİYABETİK MAKÜLA ÖDEMİNDEN KAYNAKLANAN GÖRME AZLIĞI TEDAVİSİ 1 YILDIR ŞİKAYETLERİ HASTAYA CEKİLEN FFA VE OCT SONUCU SAĞ - SOL GÖZDE DMÖ ( DİYABETİK MAKÜLE ) ÖDEMİ TANISI SAPTANDI HASTAYI AMALİYATHANE ORTAMIN DA SAĞ- SOL GÖZE AYDA 1 ER DOZ SÜRE İLE İNTREA VİTREAL VİTREL EYLEA ( AFLİBERSEPT ) 40 MG FLAKON UYGULAMASINA KARAR VERİLDİ NOT HASTAYA FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM CEKİLMİŞTİR N0CT DE SAĞ VE SOL GÖZDE ÖDEM MEVCUTTUR . N0CT :SAĞ 481 SOL 228 / N HASTA ANEMNEZİ DOSYASINDA MEVCUTTUR . SUT GÖZÜNDE BU RAPOR İLE İLAÇI KARŞILIYABİLİRMİYİM. BU KONUDA YARDIMCI OLDUGUNUZ İÇİN TEŞEKKÜRLER.

rapor dıyabetık retınopatı olarak cıkmıs tedavı semeası günde 2*40 mg receteye 2 adet LUCENTIS ayda 2 kutu 2*1 olarak yazılmıs teshıs olarak dmö olarak gırdım bu seklkıde bu ilac verılebılınırmı tskler

MRBLAR HASTA 2014 YILINDA LUCENTIS KULLANMIS 6 AYLIK raporu cıkmıs 10 YILDIR DM hastası diyabetik retınopatı olarak ve hasta o yılda sadece 2 kutu kullanmış yukleme dozu tamamlanmamıs şimdiki RAPORU ŞU ŞEKİLDE: H36.0 5(BEŞ)YILDIR DM HASTASI DEMİŞ BURDA ) DM TANISI KONULAN VE GORME AZLIGI GELİŞEN HASTADA H36.0 DIYABETIK RETINOPATI TESPIT EDILDI SAG-SOL FFA VE OCT SONRASI SAG-SOL DIYABETIK MAKULER ODEM SAPTANDI.DİJİTAL GÖRÜNTULEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAG SOL FFA LEZYONA AIT RENKLI RESIM OCT VE OPTIK KOHERENS TOMOGRAFISI DOSYASINDA MEVCUTTUR (HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GORME KESKINLIGI VE OPTIK KOHERENS TOMOGRAFILERI DEGERLENDIRILEN VE TEKRAR TEDAVI GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVIYE DEVAM KARARI VERILMISTIR HASTANIN KLINIGIMIZDE TETKIKİ SONUCUNDA SAG-SOL GÖZE LUCENTIS 10 MG/ML TEDAVI UYGUN GORULMUSTUR TEDAVI İÇİN 2(İKİ)ADET LUCENTIS 10MG/ML ENJ COZELTI 2.3 MG RANIBIZUMAB AYDA 2 DOZ INTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANACAKTIR

İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018

İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018