GAZİANTEP ECZACI ODASI

XELJANZ İSİMLİ ILAC R A TANISIYLA 07.09.2020 TARIHINDE RAPOR CIKARTILMIS OLUP, BİRİ METOTREKSAT OLMAK UZERE 3 FARKLI MODIFIYE EDICI AJAN KULLLANILMASINA RAGMENHASTALIK KONTROL ALTINA ALINAMAMISTIR.DAS >5.1 DAS 6.6 OLUP HASTANIN 3 AY SURE İLE İLAC KULLANIMI UYGUNDUR .GUVENLIK IZLEM SERI NO RAPORDA YAZILI OLUP BU RAPOR ILE DEVAM RECETESI KAPSAMINDA 3 AYLIK DOZDA RECETEYI KARSILAYABILIR MIYIZ. TESEKKUR EDERIM.

İyi günler dilerim. Hastaya humira devam recetesı ankılızon spondılıt tanısıyla gırısını yaptık.Hasta daha önce chron hastalıgı tanısıyla humıra kullanmıs ancak 10.08.2020 ytarıhınden ıtıbaren ankılızon spondılıt raporu ıle ilacını almıstır.raporda hastanın daha once chron tasınısyla ılacını kullandığı belırtılmektedır. ayrıca raporda ılacı 6 ay kullanımı uygundur ıfadesı yer alıp rapor bıtısı 31.05.2021 olarak gorulmektedir. bu rapor ıle 3 aylık dozda devam recetesı ile işlem yapabılır mıyız.

MRB SIMPONI 50 MG 3 KUTU AYDA 1 KUTU YANI 3 AYLIK DEVAM RECETESI OLARAK 3 AYLIK VEREBILIRMIYIM ONAY FORMU IZLEM FORMUNA GEREK VARMI BU SEKILDE 3 AYLIK VERIRSEM (418 KODUYLA KRONIK OLARAK) SIKINTI OLURMU TSKLER

MRB SIMPONI 50 MG 3 KUTU AYDA 1 KUTU YANI 3 AYLIK DEVAM RECETESI OLARAK 3 AYLIK VEREBILIRMIYIM ONAY FORMU IZLEM FORMUNA GEREK VARMI BU SEKILDE 3 AYLIK VERIRSEM (418 KODUYLA KRONIK OLARAK) SIKINTI OLURMU TSKLER

düzeltme: hastanın ilaç geçmişinde 1 yıldır **İNFLİKSİMAB** kullanımı gözükmemekte

Merhaba kolay gelsin,uzun süredir anti tnf (infliksimab) kullanan hasta yeni çıkan raporunda allerjik reaksiyon sebebiyle adalimumab a geçilmiş ve devam raporu gibi işlem yapılmış. Ancak hastanın ilaç geçmişinde 1 yıldır adalimumab kullanımı gözükmemekte.Raporda da "hasta infliksimab tedavisini hastane ortamında almıştır" şeklinde bir ibare mevcut. bu hastanın aslında ara vermediğini düşünerek bu ilacı karşılamalı mıyız? Yoksa başlangıç kriterleri mi aramalıyız? Teşekkürler.

İyi günler dilerim. hastaya cımzıa yazılmıs 2019 nisan ayında rapor cıkmıs fakat o tarıhten itibaren hiç ilaç almamış.01.07.2020 tarihi ile yeni rapor ve yeni reçete yazılmıs.rapor ve recetede kullanım dozu 2 haftada 1*2 olarak geçmektedir. Reçetede 7 kutu yazılmış olup ilaç bitim tarihi 07.10.2020 olarak medulla ödeme yapıyor. bu şekilde 3 aylık olarak karşılayabilir miyiz yoksa ara verdiği ve teni rapor olduğu için 1 aylık doza mı düşürmem gerek.teşekkür ederim.

İYİ GÜNLER 13.01.2020 TARİHLİ XELJANZ 5MG TAB. RAPORUMUZ VAR. BU HASTANIN İKİNCİ RAPORU OLUP RAPORUNDA 3 AY DAHA DEVAM EDİLMESİ UYGUNDUR DİYE BİR İBARE VAR. BUNA GÖRE BU HASTAYA KRONİK DEVAM REÇETESİ VEREBİLİRMİYİZ ?

Anti-tnflerde devam reçetesi girildiğinde hasta onay ve ilaç güvenlik izlem formu olmadan bu ilaçları karşılayabilir miyiz ? prosedür nedir ? teşekkürler.

iyi çalışmalar. Anti-tnf lerde devam reçetesi girildiğinde hasta onay ve ilaç güvenlik izlem formu olmadan bu ilaçları karşılayabilir miyiz, prosedür nedir ? teşekkürler.

iyi çalışmalar humira 40 mg pen reçetem var reçetede ve raporda açıklama kısmında 0.gün 1*4 160 mg 14. gün 1*2 80 mg 28.gün 1*1 40 mg ve devam eden haftalarda haftada 1 40 mg kullanması gerektiği yazıyor. Rapor etkin madde ve sgk kodu kısmında haftada 1*160 mg yazıyor. Reçetede 8 kutu yazıyor ve hastanın ilk raporu.Bu reçeteyi nasıl işlemem gerekiyor

SORUNUN DEVAMI BU REÇETEYE UYARI KODU OLARAK NEYİ GİRMEM GEREKİYOR UVEİT Mİ?

özel medical park hastanesi 2 iç hastalıkları romotoloji 1 göz hastalıkları uzmanı olmak üzere çıkarılan rapor açıklama : behçet hastalığı tanısı ile takip edilen hastanın üveit tanısı göz doktoru tarafından konulmuştur. steroıd (lokal ve sistemik) azatıyopırın sıklosporın ınterferon dırençli behçet hastalığı ile ilişkili üveit tanısı olan hastanın adelimumab etken maddeli ilacı 3 ay süre 2 haftada bir 40mğ dozunda subcutan yapması uygundur.ilaç güvenlik formu yazılı rapor kodu 15,02 behçet hastalığı ıcd m35.2 behçet hastalığı reçetehumıra pen 40mğ enj. 2 haftada 1 yazılmış bu rapora istinaden ilaçları verebilirmiyim ? şimdiden teşekkürler..

Romatoid Artriti bulunan hasta; biri Methotrexate olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı (DMARD) (Sülfasalazin, Hidroksiklorokin) en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamıştır. Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28>5,1dir. Hastanın Tofacitinip etken maddeli ilacı günlük 2 tablet 10 mg dozunda oral yoldan 3(üç) ay süre ile kullanması uygundur. Hastanın İlaç Güvenlik İzlem Formu düzenlenmiş ve İlaç Kullanım Onay Formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır. i İlaç Güvenlik İzlem Formu Seri No:GB19T5384 İlaç Kullanım Onay Formu Seri No: G19BT5384 (DAS28 Skoru=6.) Hasta daha önce 19 şubat 2019 da 4 kutu Xeljanz almış sonrasında almamış ve 20.12.2019 tarihinde bu yeni rapor düzenlenmiş. Bu rapor ile hastaya tekrar xeljanz yazılmış. Bu rapor ile verebilir miyiz? Kolay gelsin.

İyi günler.Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla cimzia kullanan hastaya(cimzia elınde bitmiş gözüküyor)eklem tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla humira pen verılebılırmı?İlaç gecişinin gerekçesi belirtilmiş olu idame olarak mı degerlendılır?

iyi günler romatoit artlil hasta biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçları en az 3 er kullanmiş olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından tofasitinip tedavisine başlanmıştır başlangıç hastalık aktivite skoruDASA 28:6.9dur .3ayın sonunda 1.2puandan fazla düzelme sağlanmıştır DAS28:2.5dir hastanın onay formu mevcut Hastanın6 ay süre ilegünde 1*10 mg tofasitinib isimli ilacı oral olarak alması uygun görülmüştür mahalinde tedavisi sürdürülebilir.daha önce golimumad tedavisi yeterl ikılınamadığından tfastinib tedavisine swech yapılmıştır jeljanz 5 mg ödenirmi tşk

kOLAY GELSİN . İYİ GÜNLER . Diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (Etanercept,Metotreksat, Asitretin) kronik plak tip psoriazis vulgaris Sekukinumab tedavisini mahalinde alması uygundur. ilk PASI: 15 yeni pası:0,5 Hastanın onay izlem formu düzenlenmiştir.Seri no: D19A16500 Sekukinumab flk 300 mg flakon AYDA SGKGBK SEKUKINUMAB Pası skoruna göre % 90 üzeri iyileşme görüldüğünden tedaviye devam edildi , SEKUKINUMAB, 08/11/2019 16:34 Diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere dirençli (Etanercept,Metotreksat, Asitretin) kronik plak tip psoriazis vulgaris Sekukinumab tedavisini mahalinde alması uygundur. ilk PASI: 15 yeni pası:0,5 Hastanın onay izlem formu düzenlenmiştir.Seri no: D19A16500 Sekukinumab flk 300 mg flakon AYDA SGKGBK SEKUKINUMAB Pası skoruna göre % 90 üzeri iyileşme görüldüğünden tedaviye devam edildi , SEKUKINUMAB, AÇIKLAMAYA İSTİNADEN VERXANT 150 MG VERİLEBİLİRMİ ?

AMGEVITA DEVAM RAPORUNU FIZIK TEDAVI VE 2 DAHILIYE DOKTORUNU CIKRABILIRMI . YOKSA ROMATOLOJI HEKIMI OLMASI SARTMI

AMGEVITA DEVAM RAPORUNU FIZIK TEDAVI VE 2 DAHILIYE DOKTORUNU CIKRABILIRMI . YOKSA ROMATOLOJI HEKIMI OLMASI SARTMI

DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE( SİKLOSPORİN)DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS VULGARİS USTEKİNUMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR. HASTANIN KG 65 ESKİ PASI:28 YENİ PASİ:1 %75 YANITI ALINMIŞTIR. HASTANIN ONAY İZLEM FORMU DÜZENLENMİŞTİR. SERİ NO YAZIYOR. USTEKİNUMAB FLK 45 AYDA 1*1 (0.HAFTA İLK DOZ 4.HAFTA 2.DOZ DAHA SONRA 12 HAFTADA 1 SUBKUTAN TEDAVİ ŞEMASI HAFTADA 1*1 DEMİŞ BU RAPOR A İSTİNADEN İLAÇLARI VEREBİLİRMİYİM? BU HASTA BU İLACI DAHA ÖNCE BİR KAÇ KEZ ALMIŞ 1*1 84 GÜNDE 1 DİYE GİRİLMİŞ BENİM BU DOZU NASIL GİRMEM GEREKİYOR. RAPOR 22/10/2019 DA ÇIKMIŞTIR. ŞİMDİDEN TŞK.LER.