GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler hastaya vaxigrip tetra aşı yazılmış hasta 65 yaşımn altında ama hipertansiyon hastası hipertansiyon raporu var. bu rapor a göre grip aşısı verilebilirmi?

GUNAYDIN. HASTAMIZ NEURONTIN 800 MG KULLANIYOR. SISTEMDEKİ RAPORU 10/09/2018 BAŞLANGIÇ 10-09/2020 BİTİŞ. EK- D/4 KATILIM PAYLI OLARAK POLINOROPATİ RAPORU MEVCUT. ESKİDEN BERİ NEURONTİN KULLANAN HASTA. ŞİMDİ 14/10/2019 TARİHİNDE İNAYET TOPCUOGLU HASTASİNDEN NÖRPOLOJİ DOKTORUNA RECETE ETTİRMİS. SİSTEM NEURONTIN 800 MG TABLETİ 6 KUTU ODEDİ. VERİLEBİLİR Mİ ? İLLAKİ UNİVERSİTEYE Mİ GİDECEK ?

kolay gelsın reçetede clonex tb için lökosıt degerını farklı bı ilacın altına eklenmiş herhangi bi sıkıntı yaratırmı düzeltmek gerekirmi teşekkür ederim

DOKTOR REBIF ADLI ILAC ICIN RAPOR CIKARMISTIR EDSS >2 DEB BUYUKDUR YAZMIS YANLIZ SUTT DA 0-5,5 ARASIDA OLMASI GEREKLIDIR YAZIYOR VE DOKTOR RAPORDA DEGISIKLIK YAPMIYOR BU SEKILDE VERILEBIRMI

İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ ; KALP YETMEZLİĞİ (ASİYONİTİK).HASTADA KONJESTİF KALP YETMEZLİĞİ TEDAVİSİ GEREKTİREN ASİYONİTİK DOĞUŞTAN KALP HAST. VARDIR.POLİVİZUMAB(SYNAGİS) PROFİLAKSİSİ EKİM-MART AYLARI ARASINDA 1 AY ARALARLA KG BAŞINA 15MG/GÜN DOZUNDA MAXİMUM 5 AY UYGULANACAKTIR. BEBEĞİN KİLOSUNA GÖRE ARTAN DOZLARDA UYGULAMA YAPILACAKTIR.(1*1,1*2,1*3,1*4). HASTA RSV AÇISINDAN YÜKSEK RİSK TAŞIMAKTADIR. VA: 5KG POLİVİZUMAB(SPESİFİK İMMUNGLOBULIN) 15.12-RESPİRATUVAR SİNSİSYAL VİRÜS ENFEKSİYONUNUN ÖNLENMESİ İÇİN İMMÜNİZASYON(B97.4) B97.4-RESPİRİTUVAR SİNSİYAL VİRÜS,DİĞER BÖLÜMLERDE SINIFLANMIŞ.. PALİVİZUMAB(SPESİFİK İMMUNGLOBULIN)PARANTERAL AYDA 1X200 MG REÇETEDE 2 KUTU AYDA 2X1 YAZILMIŞ SİSTEM ÖDÜYOR. HASTAYA İLK DEFA REÇETE EDİLMİŞTİR VE İLK DEFA RAPORÇIKMIŞTIR.

günaydın hastaya eliquis 5 mg tb yazılmış açıklamalar kısmına apiksaban prospektustebelirtilen risk faktörlerinden en az birine sahip dvt ve pe li hastada en az 2 ay varfarin kullanımından sonra birer hafta arayla yapılan son 5 ölçümün üçünde inr değeri 2-3aralıgında tutulamamıştır.bu nedenle hastanın 6 ay sürele apiksaban kullanması uygundur. hasta daha önce hiç warfarin içeren bir ilaç kullanmamıştır. bu rapor a göre eliquis 5 mg tb verlirmi?

MRBLAR ilac GENOTROPIN 36IU RAPORU SU ŞEKİLDE (DEVAM RAPORU 2inci raporu):10,09,2018 tarihinde va:26kg, boy:129cm(sds:-2.71),kemık yası:8, takvim yası:10 7/12 yas idi. 6 aylık takibinde 2cm boy uzaması vardı.Büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalıgı ve beslenme bozuklugu yoktu. yıllık buyume hızı yetersız oldugu için ötiroıd dönemde iki ayrı buyume hormonu uyarı testi yapıldı ve yanıt alınamadı. kemik yası kronolojık yastan 2 yıl geri, epifizleri son 6 ayda acık ve yıllık buyume hızı 4.5 cm den az olan hastada buyume hormonu tedavısıne karar verıldı . bır yıl sureyle kullanmak uzere günde 2,35 unıte 3 ayda 6 kutu kullanması uygundur SOMATROPIN RAPORU HİPOFIZ YETMEZLIGI KODUYLA CIKMISTIR ALT KIVRIMI E23.0 HİPOPİTÜİTARİZM hastanın yıllık buyume hızı 4,5 cm tedavı SONLANDIRILIRMI DVM RAPORU BU

İYİ GÜNLER SORUM REFREŞH TEK DOZ İLE İLĞİLİ SCHİMER TESTİ DEGERİ İSTENİNİYOR MU TEŞEKKÜRLER.

iyi günler hastay verxat demam raporu çıkmış rapor açıklması diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (metotreksat) dirençli plak tip psoriazis vulgaris sekukinumab tedavisi mahalinde alması uygundur. hastanın kg pası değeri 22 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç pasi değerine %75 değerinde iyileşme olmuştur yeni pasi değeri 1 dir.. pasi değeri tarihi yazmaya gerek varmıdır bu şekil krşılanırmı teşekürler...

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTA ŞUBAT AYINDAN ÖCE 2 KUTU LUCENTIS KULLANMIŞ ŞUBATTAN SONRA BUNUNLA BERABER 3 KUTU KULLANMIŞ OLACAK TOPLAMDA 5 KUTU KULLAMIŞ OLACAK VEREBİLİRMİYİZ SY.ECZACIM İLGİNİZE TŞK EDERİM

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB .HASTA GEÇEN YILDAN BERİ BU YIL DA DAHİL TOPLAMDA 5 KUTU KULLANMIŞ RAPORA GÖRE VEREBİLİRMİYİZ

İYİ GÜNLER TACLORIN %1 MERHEM RAPOR TANI KODU 13.01 PSORİYASİS,VİTİLİĞO(L80)(L40) ICD KODU: L40.0 PSORİAZİS VULGARİS. BU RAPORLA TACLORIN%1 ALABİLİRMİ ? TEŞEKKÜRLER

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM TEBOKAN SPECİAL İLE İLGİLİ RAPOR ICD KODU.G30.9 BU ŞEKİL KURUM KARŞILAR MI YOKSA ONA KARŞILIK ICD KODU F00.9 MU EKLETELİM

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM TEBOKAN SPECİAL İLE İLGİLİ RAPOR ICD KODU.G30.9 BU ŞEKİL KURUM KARŞILAR MI YOKSA ONA KARŞILIK ICD KODU F00.9 MU EKLETELİM

İYİ GÜNLER. DOKTOR MAJİSTRAL REÇETEDE 2 KUTU M-FURO LOSYON YAZMIŞ 10 GÜNLÜK DOZ DİYE BELİRTMİŞ. MEDULADA M-FURO LOSYON BİR KUTUNUN KULLANIM SURESİ 10 GÜN GÖRÜNÜYOR. 2. KUTUYU ÖDER Mİ YOKSA 2. KUTUNUN KÜPÜRÜNÜ EKLEYİP ÜCRETİNİ HASTADAN TAHSİL ETMEMİZ Mİ GEREKİR ? KOLAY GELSİN

İYİ GÜNLER . PLAVİX İÇİN RAPORDA (AKUT KORONER SENDROM (TROPONİN POZİTİF ST YÜKSELMESİZ MİYOKARD ENFARKTÜSÜ ) İLE 24.09.2019 de ACİL SERVİSTEN YATIRILMIŞTIR. 1(BİR) YIL SÜRE İLE KLOPİDOGREL 75 MG 1X1 KULLANMASI GEREKLİDİR) ŞEKLİNDE AÇIKLAMA YAZILMIŞTIR. RAPOR 04.02.1 KORONER ARTER HASTALIĞINDA KLOPİDOGREL KULLANIMI I25.1 ATEROSKLEROTİK KALP HASTLIĞI KODUYLA ÇIKMIŞ. BU RAPOLRA PLAVIX VEREBİLİR MİYİZ? KOLAY GELSİN.

İYİ GÜNLER BYETTA İÇİN İGNE UCU ÖDENİYORMU

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN TARGOSID 400 FLK OSTEOMİYELİT TANISIYLA YAZILAN REÇETEDE YATARAK TEDAVİDE BAŞLANAN ANTİBİYOTİĞİN HASTANEDEN ÇIKIŞTA DEVAMI GEREKLİDİR İBARESİNİN DE YAZILMASI GEREKLİMİDİR TEŞEKKÜRLER

Selamlar,20.00 ek 4/d listesınde yeralmayan hastalıklar ve E73.9 laktoz ınt ve E88.8 metabolık bozukluklar tanılarıyla BEBELAC LF mama verebılırmıyız? acıklama bölümüne ilerı derecede hıdrolıze mama tolere edememıstır ve hastada inek sütü allerjısı vardır yazılmıs.

iyi günler gyrex 25 mg için eski tarihli bir raporumuz var (11.07.2019) Bu rapor 3 lü heyet raporu şeklinde verilmiş olup 1 psikiyatri 2 dahiliye uzmanı tarafından verilmiştir. Rapor teşhisleri demans,unıpolar depresyon. Bu rapora göre ilacı sağlık ocağı yazabilirmi?