GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler raporlu hasta rapor bitiş tarihi 20.02.2020 diabet ve tansiyon hastasına grip aşısı yazılmış sistemde uyarı çıkıyor rapor süresi takipli ilaç süresinden azdır diyerek uyarı veriyor... bu şekil karşılanırmı? teşekürler

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

İyi günler.Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla cimzia kullanan hastaya(cimzia elınde bitmiş gözüküyor)eklem tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla humira pen verılebılırmı?İlaç gecişinin gerekçesi belirtilmiş olu idame olarak mı degerlendılır?

İYİ GÜNLER28.05.2018 tarihinde va:8,5 kg, boy:81 cm, kemik yaşı:1 yaş, takvim yaşı:2 3/12yaş idi. 31.05.2019 tarihinde va.10 kg, boy:85 cm (SDS:-3,4), kemik yaşı:1 3/12 yaş, takvim yaşı:3 3/12 yaş idi. 1 yıllık takibinde 4 cm boy uzaması vardı. Büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. Yıllık büyüme hızı yetersiz olduğu için ötiroid dönemde iki ayrı büyüme hormonu uyarı testi yapıldı ve yanıt alındı. IGF-1 jenerasyon testi ile yanıt alındı bioinaktif büyüme hormonu tanısı konuldu ve yıllık büyüme hızı 4.5 cm den az olan hastada büyüme hormonu tedavisine karar verildi. Kemik yaşı kronolojik yaştan geri (>2 yıl), epifizleri son 6 ayda açık olan hastada büyüme hormonu tedavisine karar verildi. Bir yıl süreyle kullanmak üzere günde 1,1 ünite, 3 adet (3 aylık) Saizen 12 mg kartuş (Somatropin) reçetesi yazıldı. İlaç %20'den muaftır. SGKFQ9 SOMATROPIN 1x1,1 ünite 3 aylık 3 adet saizen 12 mg kartuş BU RAPOR ILE SAIZEN VEREBILIR MIYIZ ? KOLAY GELSİN

iyi günler dializ hastasına grip aşısı yazılmış karşılanırmı? teşekürler

İYİ ÇALIŞMALAR VAXIGIRP TETRA ASI HASTANIN RAPORU G35 MULTİPL SKLEROZ ASI ODENIRMI

MRB koah teshisi ile (saba+sama)ve( laba+lama ) raporsuz ödenirmi tşk

MERHABA İYİ GÜNLER 20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar L10.0 PEMFİGUS VULGARİS 21.01 - Ilacin endikasyonu, maksimum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Kati... L10.0 PEMFİGUS VULGARİS IMMUN GLOBULIN IV 5-10 GR 1 günde 1x 50 gr/KG/GÜN 1 AYDA 5 GÜN KULLANILACAK VA:60 KG , VA:60 KG Sayı :16358815-506.01-E.192644 13.11 .2019 TARİHLİ ,E420453 saylı SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) Parenteral Ayda 1 x 5.0 Gram SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) Parenteral Günde 1 x 50.0 Gram VE SAGLIK BAKANLIGI ENDİKASYON DIŞI İLAÇ BAŞVURUSUNDA Kİ AÇIKLAMA 0.4 GR/KG/GÜN , ( AYDA 5 GÜN SÜRE İLE ) , 3 AYLIK DOZDA KULLANIMI UYGUNDUR DİYE BELİRTİLMİŞTİR. RECETE DOZU İSE 12 ADET GÜNDE 1x4 OLARAK BELİRTİLMİŞTİR . RAPORA İSTİNADEN İLAÇ VERİLEBİLİRMİ VE ENDİKASYON DIŞI KULLANIM DA BELİRTİLEN DOZ UYGUNMUDUR ? TEŞEKKÜR EDERİM İYİ GÜNLER

20.11.2019 TARİHLİ BETA TALASEMİ TANILI RAPOR AÇIKLAMASI :DEFERASİROKS AĞIZDAN KATI VA :32 KG 20-40MG /KG GÜN FERRİTİN DÜZEYİ : 3000 NG/DL, ORGAN HASARI RİSKİ MEVCUTTUR. 20.11.2019 TARİHLİ REÇETE AÇIKLAMASINDA;FERRİTİN DÜZEYİ:2000 NG /DL DEVAM RAPORU İÇİN REÇETEDE KARACİĞER DEMİR KONSANTRASYONU BELİRTİLMELİ Mİ YOKSA SADECE FERRİTİN DEĞERİNİN BELİRTİLMESİ YETERLİMİDİR?

İYİ GÜNLER PLAVİX 75MG İLAÇ İÇİN: 04.04.1 TIKAYICI PER.ARTER HAST.VEYA İSKEMİKİNME'DE KLOPİDOGREL KUL. ICD KODU: I71.4 ABDOMİNAL AORTA ANEVRİZMASI,RÜPTÜR OLMAKSIZIN. AÇIKLAMAYA İSKEMİK İNME YAZILMIŞ YETERLİMİ?

MRBLAR İLAÇ EMTHEXATE RAPORU romatoıd artrıt(09.01.05.1) alt kıvrılımı M06.9 romatoıd artrıt boyle bır kod meduladada yok konnektıf doku hastalıgı (09..2.10) kodu var rapor yanlısmı cıkmıs konnektıf doku hastalıgı olarak mı duzeltcegız raporunu

resorcine 3gr acide salisique 3gr alkol 100 cc eau de rose 200 cc alkolü ve distile suyu ka. cc girmemiz gerekiyor yardımcı olursanız sevinirim.

resorcine 3gr acide salisique 3gr alkol 100 cc eau de rose alkolü ve distile suyu ka. cc girmemiz gerekiyor yardımcı olursanız sevinirim.

İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ : GÜNÜBİRLİK TEDAVİLERDE AYDA BİR UYGULANMAK ÜZERE RETİNA VENDAL TIKANIKLIĞA BAĞLI GÖRME AZLIĞI 1-0.2 GK:0.7 BİO:BİLATERAL PSEODOFAKİK F:SAĞ RETİNA VENDAL ÖKLÜZYONU /SOL DOĞAL 3 AY YÜKLEME DOZU ALTUZAN YAPILAN HASTANIN MUAYENESİNDE TEDAVİDEN YANUT ALINAMADIĞI İÇİN RANIBIZUMAB TEDAVİSİNE GEÇİLMİŞTİR. ALTUZAN 8.AY-9.AY-10.AY UYGULANMIŞTIR.2-HASTANIN FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM MEVCUTTUR VE HASTALIKLA UYUMLUDUR. RANIBIZUMAB 1 AYDA 1 DEFA 1 ADET 20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR,DİĞER BU BİLGİLERE İSTİNADEN HASTAYA LUCENTİS VEREBİLİR MİYİZ ? TEŞEKKÜRLER.İYİÇALIŞMALAR.

İYİ ÇALIŞMALAR ; 22/05/2012 865442 NOLU RAPORA İSTİNADEN HBSAG(+)ANTİ HBE(+)ANTİ HBS(-)ALT:125 HBVDNA 20MLYON IU7ML KARACİGER BİYOPSİSİ HAİ 16 FİBROZİS 2OLAN HASTAYA TENOFOVİR TEDAVİSİ BAŞLANMIŞ.GÜNCEL TETKİKLERİNDE (10/04/2019) HBS AG(+) ANTİ HBS(-) HBVDNA:37 MİLYON IU/ML OLAN HASTAYA 10/04/2019 TARİHİNDE FTR POLİK. TARAFINDAN OSTEOPROZ TANISI İLE TEDAVİ BAŞLANMASINDAN DOLAYI HASTANIN TENOVOFİR DİSOPROKSİL FUMARAT TEDAVİSİNİN TENOFOVİR ALAFENAMİD FUMARAT İLE DEGİŞTİRİLMESİ UYGUNDUR.GÜNCEL TETKİK 11/11/2019 HBSAG(+) ANTİ HBS (-) HBVDNA 26 MİL.IU/ML OLAN HASTANIN TENOFOVİR ALAFENAMİD FUMARAT TEDAVİSİNİN DEVAMI UYGUNDUR .. AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN VEMLIDY 25 MG VERİLMESİ UYGUNMUDUR.. TEŞEKKÜR EDERİM..

İYİ GÜNLER, KOLAY GELSİN HASTANIN BİR ÖNCEKİ OZURDEX KULLANIM TARİHİ MAYIS2018 ---- 10 YILDIR DİYABETES MELLİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP,SAĞ-SOL FFA+OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI. VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANAMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HASTANIN SAĞ-SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. (HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİĞİNDEN BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) HASTANIN GÖRME KESKİNLİĞİ 0,5 VE ALTI VE/VEYA OKT'DE CRT 250 MİKRON VE ÜZERİ İSE TEKRAR TEDAVİ VERİLEBİLİR.) HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ-SOL GÖZE OZURDEX 0,7 MG/ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. BU RAPOR İLE OZURDEX KARŞILANABİLİR Mİ?

İYİ GÜNLER 02.00 - KANSER TANILI RAPORA İSTİNADEN YAZILAN REECONVAN ÖZEL TIBBİ AMAÇLI DİYET MAMA roparda 5x1 olarak belirtilmiş olup prospektüs de kullanım şekli Tam beslenme için günde 1,5 litreye (1500 kcal) kadar, destekleyici beslenme için günde 0,5 litreye (500 kcal) kadar kullanılmalıdır . olarak belirtilmiştir ürün dozunu max 3x1 mi girmeliyim yoksa günlük kalori miktarına uygun bir şekilde mi işlem yapmalıyım ? TEŞEKKÜR EDERİM .

iyi günler romatoit artlil hasta biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçları en az 3 er kullanmiş olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından tofasitinip tedavisine başlanmıştır başlangıç hastalık aktivite skoruDASA 28:6.9dur .3ayın sonunda 1.2puandan fazla düzelme sağlanmıştır DAS28:2.5dir hastanın onay formu mevcut Hastanın6 ay süre ilegünde 1*10 mg tofasitinib isimli ilacı oral olarak alması uygun görülmüştür mahalinde tedavisi sürdürülebilir.daha önce golimumad tedavisi yeterl ikılınamadığından tfastinib tedavisine swech yapılmıştır jeljanz 5 mg ödenirmi tşk

2022 65 yaştan faydalanan bir hastamız özel hastanede muayene olmuş bu hastanın reçetesini karşılaya biliyormuyuz .. teşekkürler