GAZİANTEP ECZACI ODASI

MERHABALAR. HASTANIN RAPORUNDA FORTINI MULTI FIBRE MAMA (MUZ VANILYA ÇİLEK ÇİKOLATA AROMALI ) YAZIYOR. GÜNLÜK KCAL. VS. DİĞER BİLGİLER MEVCUT. HASTANIN REÇETESİNDE (KAĞIT REÇETE) FORTINI MULTIFIBRE MUZLU MAMA OLARAK YAZILMIŞTIR. BU DURUMA GÖRE HASTAYA FORTINI MULTI FİBRE 1.0 (200 KCAL) MI VERILMELİDİR YOKSA FORTINI MULTIFIBRE 1.5 (300 KCAL) OLAN MI VERİLMELİDİR.

MEME KARSİNOM.VUCUD YÜZEYİ1.84 M.KG 75 EVRESİ 71N0M0 HER2+++,EKO SONUCU NORMAL.SON KT ALDIĞI TARİH.4 KÜR AC .LETROZOLALDI.PATOLOJİ TARİH VE MERKEZİ G.ANTEP ÜNİVETİSİ TIP FAK.09.12.2014/16166-14 POSTEMENOPOZAL HORMON RESEPTÖRÜ POZİTİF LETROZOL 2.5 MG 1*1 PO HERGÜN SGKFAS LETROZOL TANI KODU 02.00 KANSERC00-C97 D00-D48 C50,9 MEME MALİN NEOPLAZMA TANIMLANMAMIŞ RAPORU LETRESAN ÖDEMEYE UYGUNMU

3

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

Rapor tarihi (15.04.2019) 1 yıldır görme azlığı olan hastaya (h35.3) yaş tip yaşa bağlı makula dejeneransı tespit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveral koroldal neovaskuler membran yp. vısucam dijital görüntüleme - anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.(hatanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherans tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) Her uygulama için hastanın sol ffa kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. eylea 40mg/ml hastanın iki göze kullanması uygundur. yükleme dozunu 1.kürüdür Bu hasta 26.09.2018 tarihinde bu ilaçtan kullanmış. NOT: (398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTA ) TANISIYLA BU RAPORA İSTİNADEN BU İLACI VEREBİLİR MİYİM ??

iyi günler, suriyeli hasta refacto yazılmış 3 aylık .haftada 3 kez 1000er ünite reçete ve raporda aynı.rapora 3;2000 yazılmış kilo yazılmış fakat kilo başına kullanım dozu kürü belirtilmemiş.steroid dirençli hasta ibaresi yok raporda refactoda gereklimi?inhibitör düzeyi negatif;hedef düzeyi%40faktör 8 yazıyor fakat factör yüzdesi veya kanama yeri yazmıyor;e reçeteyede bir açıklama yazılmamış .bu şekli ile verilebilirmi?şimdiden teşekkürler.

iyi günler, suriyeli hasta refacto yazılmış 3 aylık .haftada 3 kez 1000er ünite reçete ve raporda aynı.rapora 3;2000 yazılmış kilo yazılmış fakat kilo başına kullanım dozu kürü belirtilmemiş.steroid dirençli hasta ibaresi yok raporda refactoda gereklimi?inhibitör düzeyi negatif;hedef düzeyi%40faktör 8 yazıyor fakat factör yüzdesi veya kanama yeri yazmıyor;e reçeteyede bir açıklama yazılmamış .bu şekli ile verilebilirmi?şimdiden teşekkürler.

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN 30,03,2018 TARİHLİ TAHLİL DEĞERLERİNE GÖRE HBV DNA 1,55 MİLYON HBSAG NEGATİF ANTİ-HBS POZİTİF HASTAYA 18-03-2019 TARİHLİ YENİ BİR HEPATİT B RAPORU ÇIKARILMIŞ VE RAPORA 18-03-2019 TARİHLİ HBV DNA NEGATİF SONUÇ EKLENMİŞ BU ŞEKİLDE KARŞILANA BİLİR Mİ

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN IMUAN 50MG TABLET İÇİN 20.00 KODUYLA MIKROSKOPİK POLİANJİTİS TESHİSİYLE RAPOR ÇIKMIŞ BU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİZ

HASTAMIZA GÜNDE4X0,75 DOZUNDA 4 KUTU FOSTİMON 75 IU YAZILMIŞ.RAPOR GAZİANTEP CENGİZ GÖKÇEK DEVLET HASTANESİNDE 3 KADIN DOĞUM HASTALIKLARI UZMANI TARAFINDAN 1 AYLIK OLARAK ÇIKARTILMIŞ.TANI:20.00 VE 20.16 N97KADIN İNFERTİLİTESİ DİR;RAPORDA SGKFUO:UROFFOLİTROPİN GÜNDE 1X150 ÜNİTE DOZU KAYITLIDIR.AÇIKLAMALAR: (Doğum Tarihi:22.05.1994 Evlenme Tarihi:24.05.2011 Endikasyon: primer infertilite 1. deneme rec FSH+HMG+HCG+IUI ovulasyon indüksiyonu uygulanacaktır.follitropin alfa günlük doz 1x1500iu max.doz 1x1500iu(aylık)_ürofolıtropin günlük doz 1x1500iu max.doz.1x1500iu (aylık) -Menotropın günlük doz 1x1500iu max.doz1x1500iu(aylık)-korıyongonadotropın alfa max1kutu(aylık) Her siklüs için maksimum doz 1500 IU dır.PCOS :en az 3,en fazla 6 siklus klomifen sitrat tedavisine yanıt alınamayan(ovulasyon saglanamayan veya gebelik elde edilemeyen) hastalardır) ŞEKLİNDEDİR.BU REÇETE NASIL KAYIT EDİLMELİDİR, YARDIMCI OLURSANIZ SEVİNİRİM.TEŞEKKÜR EDER,İYİ ÇALIŞMALAR DİLERİM.

Merhaba iyi çalışmalar. 2014 yılında lucentıs ile yükleme dozu tamamlanmış hastamız 2017 yılında raporda sebebi belirtilerek Eylea tedavisine geçmiştir. 3 doz Eylea kullandıktan sonra ara veren hastamıza 22.10.2018 tarihinde başlangıç tedavisi olarak tekrar 3 aylık Eylea raporu çıkarıldı,hasta 1 doz kullandıktan sonra hastadan kaynaklanan bir sebepten dolayı diğer dozları kullanmadı. Şu anda 01.04.2019 tarihinde devam raporu olarak 1 aylık Eylea raporu tekrar düzenlenen hastamız, değişen SUT göz önünde bulundurularak bu ilacı alabilir mi merak ediyorum. Yardımcı olursanız sevinirim

Merhaba, Synagis 50 mg kullanan hastamız 14.12.2018 doğumlu olup Rsv sezonu boyunca 23 ocak ve 25 şubat aylarında dozlarını almış olup 27.03. tarihli reçetesi bulunmaktadır. Mart sonu oldugundan dolayı sıkıntı olur mu? verebilir miyiz? Teşekkürler.

Eylea 40 mg için hastanın yükleme dozu 28.12.2018 tarihinde başlamış. Hastaya yükleme dozu devamı için 07.03.2019 tarihli yeni rapor düzenlenmiş. Rapor h36.0 Diyabetik retinopati tanısıyla düzenlenmiş. (10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. ( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. )Her uygulama için hastanın sol FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.Eylea (Aflibercept) 40 mg/ml solutıon for ınjectıon 1 vıal (Aflibercept Eylea) Hastanın kullanması uygundur. Bu şekilde ilacı verebilir miyiz? Kolay gelsin

iyi günler hastamıza idiopatik ürtiker tanısıyla xolaır raporu çıkartılmış raporun açıklamalar kısmına 6 ay antihistaminik tedavisine rağmen yanıt alınamamıştır ibaresi var fakat hastanın kullandığı ilaç listesinde hiç bir ilaç bilğisi yok bu ilacı bu şekilde vermemizde bir sakınca varmı?

ZOLADEX LA 02.00 KANSER C61.PROSTAT MALİNG NEOPLAZMI BU RAPORUN AÇIKLAMASINA HORMONAL MÜDAHALEYE UYGUN İLERLEMİŞ PROSTAT YAZISINI EKLEMEMİZ GEREKİR Mİ ? YOKSA SADECE PROSTAT MALİGN NEOPLAZMI YETERLİ OLUR MU?

BOSETAN HCL & TADALAFİL&&BOSENTAN HCL 62.5 MG 2*1&BOSETAN HCL 125 MG 21 KLİNİK PRİMER PULMONER HİPERTANSİYON BOSENTAN HCL 62,5 2*1 &BOSETAN HCL 125 MG 11 KLİNİK BULGULARI: BELİRGİN İNTETİSYEL PULMONER HASTALIĞIN EŞLİK ETMEDİĞİ, SKLERODERMAYA BAĞLI &PAH (SSEKONDER PULMONER HİPERTANSİYON) 28.05.16 TARİHİNDE ÖZEL MEDİCAL PARK HASTANESİNDE DÖNE ÇELİKE YAPILAN & PULMONER VASKÜLER REAKTİVE DEĞERLENDİRİLMESİ GÖRE SAĞ FEMORALVENE PERKÜTEN YOLLA GİRİLEREK 9F SHEATHLE & PULMONER ARTERE PİGTEİL KATATER İLE OTURULDU.PULMONER ARTER BASINÇLARI ÖLÇÜLDÜ ADENOZİN ÖZCESİ MAXİMUM 55 MMHG & ORTALAMA34 MMHG TESPİT EDİLDİ ADENOZİN (IV) İLE 15 DAKİKA ARALIK İLE 50 MİKROGRAM /KG/DK . 100 MİKROGRAM / KG/DK , 150 &MİKROGRAM/KG/DK TESTLER YAPILDI ÖLÇÜLEN ORTALAMA PULMONER ARTER BASINCININ (32MM /HG) MAXİMUM 52 MMHG &SAPTANDI ANLAMLI DÜŞÜŞ İZLENMEDİ SONUÇ OLARAK VAZOREAKTİVE TESTİ NEGADİF SAPTANDI SEKONDER PULMONE& HİPERTANSİYON 2*65,5 2*125 MG KULLANMASI GEREKİR VAZOREAKTİVETE TE BU ŞEKİLDE VERİLEBİLİRM

LYRICA 150/56 tablet dr ersin arslanda çıkan romatoloji hekiminin fibromiyalji raporu ile aile hekimi uzmanı yazdığında sistem ödüyor. ama sut bilgisinde gözükmüyor. karşılanır mı acaba ?

iyi günler iç hastalıkları immünoloji dr tarafından adrenalın oto enjktör (penepin 0.30 mg) adlı ilaca t63.4 artropotların diğer zehirinin toksik etkisi ıcd kodu ile 15.06 alerjik hastalıklar tanısıyla rapor çıkartılmış raporun açıklamalar kısmına anaflaksinin geliştiği acil durumlarda parenteral haftada bir 0.3 mililitre diye yazmakta bu ilacı haftada bir şekilde bu raporla 6 kutu karşılamamızda bir sakınca varmı?