GAZİANTEP ECZACI ODASI

İyi Günler : Rapor; K52.2 Allerjik Dietetik G.enterit ( İnek sütü+yumurta/çoklu besin all. ) T78.1 Ters Gıda Reaks. tanıları ile izlenmekte olan hasta. Günlük kalori mik. 750 kcal/gün / va: 8 kg.. PREGOMİN AS 5X7 ÖLÇEK AYDA 13 KUTU.. Ayrıca aşağıda Rapor Etken Madde kısmı tedavi şeması AYDA 1X13 Kutu yazılı (reçete 5x7) ayrıca reçeteyi A grubuna gönderdi buna göre APTAMİL PREGOMİN AS mama ödenirmi. tşkürler..

iyi güler hastaya astonın tab raporu e27.4 adrenokotikal yetmezlik diğer ve tanımlanmamış(adrenel yetmezliği) bu tanı ile karşılanırmı teşekürler..

İY ÇALIŞMALAR. ROPORSUZ KOAH TEŞHİSİ İLE CYPLOS SANOHALER VE TUTAST SANOHALER (LABA+İKS) + (LAMA) VEREBİLİRMİYİZ TŞK LER

20.12.2019 TARİHLİ RAPOR 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. ( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTAYA DAHA ÖNCE HER İKİ GÖZE DE TOPLAM 4 DOZ LUCENTIS UYGULANMIŞ. EN SON UYGULANMA TARİHİ 18.12.2018. BU RAPORLA OZURDEX VEREBİLİR MİYİZ?

İyi günler eczacım,Relaps Refrakter Multipi Myelom+Hiperkalsemi+Kemik metaztazı vardır.+Febril nötropeni+Pulmoner Aspergillozis+Klasik AmforterisinB'ye şiddetli allerjikreaksiyon vardır.+DerinVenTrombozu+Hipoalbıminemi+İmmün Yetmezlik (Hipogammaglobinemi),Hastada kemik metaztazı vardır.Hiperkalsemi,Boy:1,48cm,Kilo77kgm2gaünpataloji merkezi tarihi venumarası:18.07.2019/13720-19 2kürden fazlaVAD kullanımı sonrası progıesyon gelişmiş olup hastaya yeterli doz ve sürede talidomit ve bortezomid kürlerine progresyon nedeniyle lenalidomit başlanmıştır,SGKG19 LENALIDOMIT,,SGKFAP LENALIDOMIT 5-25MG/GÜN 21-28 GÜNDE BİR TANI 08.01.10 Multiple Miyelom ve plazma hücre diskraziler (c90) (c88.1-c88.2) ödenirmi tşk ederim

merhaba, kolay gelsin votrient için "en az bir en fazla iki seri kemoterapi almış sonrasında progresyon göstermiş metastatik leimyosarkom sarkom + nötropenik ateşli hastanın pazopanip 800 mg/gün hergün 6 ay kullanması uygundur progresyon yoktur ankara eah patoloji 30/06/2015 b-13410-2015" rapor bu şekilde düzeltildi uygun mudur acaba

bir hastamın eksenatid raporu var rapor yıllardır aynı çıkıyor tip 2 ibaresi yok rapor da vık35.47 KG -M2 PANKREATİT ÖYKÜSÜ YOKTUR TANI:DİABETİS MELLİTUS 02.01 E11.09 İNSİLÜNE BAĞIMLI OLMAYAN DİYABETÜSMELLİTUS 07.02.1.7 DİYABETÜS MELLİTUS EKSENATİD İDAME RAPORU E14 E11.9 İNSİLÜN BAĞIMLI OLMAYAN DİYABETÜS MELLİTUS BU RAPOR İLE BYETTA KARŞILANABİLİRMİ

MRB ECZACIM PSİKİYATRİ UZM.PROZAC CİTOLES CİTOL VE VB.İLAÇLARI F41.9 ANKSİYETE BOZUKLUĞU TEŞHİSİ YAZIYOR YETERLİMİ ACABA

merhabalar kolay gelsin, VOTRİENT 400 MG İÇİN RAPOR AÇIKLAMASI "6 AY SÜRE İLE KULLANIMI UYGUNDUR. METASTATİK LEOMYOSARKOM İLE TAKİPLİ HASTANIN KT SONRASI PAZOPANİP 800 MG KULLANMASI UYGUNDUR" ŞEKLİNDE YAZILMIŞ BU AÇIKLAMA YETERLİ MİDİR? REÇETEYİ KARŞILAYABİLİR MİYİZ?

dr ile görüşüldü devam raporu olduğu için böyle yazıldı dedi

sorunun devamı Büyüme hormonu tedavisine yeterli yanıt alınan ancak bionaktif büyüme hormonu tanısı konan,kemik yaşı kronolojik yaştan geri(>2 yıl),epifizleri son 6 aydan beri halen açık olan hastada büyüme hormonu tedavisinin devamını karar verildi.genotropın isimli ilacı bu raporla vermemiz de bir sakınca varmı? teşekkürler

iyi günler 27/11/2005 doğumlu bir kıza 14/06/2019 tarihinde tekrar büyüme hormonu tanısı konularak somatropın raporu çıkartılmış raporun açıklamalar kısmına 13.11.2015 tarihinde Bioniaktif Büyüme Hormonu tanısı konularak büyüme hormonu tedavisi başlanan hasta 14. 06.2019tarihinde kontrole geldi. O dönemde büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. Yapılan iki ayrı büyüme hormonu testine yanıt alındı. IGF jenerasyon testi ile bioniaktif büyüme hormonu tanısı konuldu. Yıllık büyüme hızı yetersiz olduğu için otiroid dönemde iki ayrı büyüme hormonu uyarı testi yapıldı ve IGF-1Jenerasyontesti ile yanıt alındı inaktif büyüme hormonu tanısı konuldu ve yıllık büyüme hızı4.5cmden az olan hastada büyüme hormonu tedavisinde kararverildi.13.12.2017 tarihinde va :33kg,boy:138cm,kemik yaşı:9yaş,takvim yaşı:12 yaş idi.14.06.2019 tarihinde va:44kg,boy:148.5 cm (SDS:-1.5),kemik yaşı:10yaş ,takvim yaşı:13 6/12yaş idi. Tedavi aldığı 15aylık dönemde10.5cm boy uzaması vardı

İYİ ÇALIŞMALAR HASTANIN RAPORUNDA 10 YILDIR DIYABETUS MELITUS NEDENIYLE TAKIP EDILEN HASTADA DIYABETIK RETINOPATI TESPIT EDILIP SAĞ SOL FFA+ OCT SONRASI DIYABETIK MAKULER ODEM SAPTANDI VISUCAM DIGITAL GORUNTULEME ANEMMEZ SONUCLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR HASTANIN SOL FFA KONDIRENKASYONU YOK VE LEZYONE AIT RENKLI RESİM VE OKT OPTIK KONFERANS TOMOGRASIDOSYASINDA MEVCUTTUR HASTANIN GOZ GIBI BULGULARI GORME KESKINLIGI VE OPTIK KOHERRENS TOMOGRAFILERI DEGERLENDIRILIGINDEN BU BULGULARA TEDAVIYE DEVAM KARARI VERILMISTIR HASTAMIZIN KLINIGIMIZDE TETKIKISONUCUNDA SOL GOZE LUCENTIS 10 MG TEDAVI UYGUN GORULMUSTUR TEDAVI 6 ADET LUCENTIS AYDA TEK GOZE INTRAVITAL KULLANCAK DAHA ONCE HASTA 2016 DA 2017 DE 2018 DE ALMIS TEKRAL RAPOR CIKARMIS BU ILACI VEREBILIRMIYIM

iyi günler eczacım 15.12.2017tarihinde büyüme hormonu eksikliği tanısı konularak büyüme hormonu tedavisi başlanan hasta 13.12.2019 tarihinde kontrole geldi. o dönemde büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. yapılan iki ayrı büyüme hormonu testine yanıt vermemiştir.07.12.2018 tarihinde Va:28 kg,Boy:127cm(SDS:-1.0),kemik yaşı:7yaş,takvimyaşı:9 7/12yaş idi.13.12.2019 tarihindeVa:38 kg,boy:135cm,kemik yaşı:8 yaş,takvim yaşı10 7/12 yaş idi.Tedavi aldığı1 yıllıkdönemde 7.2 cm boy uzaması vardı.Büyüme hormonutedavisinde yeterli yanıt alınan,kemik yaşı kronolojik yaştan geri(>2yıl),epifizlerison 6 aydan beri halen açık olan hastada büyümr hormonu tedavisinin devamına karar verildi.Bir yıl süreylekullanmak üzere günde 3.6 ünite (3ayda)saizen 12 mg kartuş(somatropin) reçetesi yazıldı.SGKFQ9 SOMATROPIN 1X3.6 ünite 3 aylık 9 adetsaizen 12 mg kartuş sağlık kurul raporu E23.0 HİPOPİTÜİTARİZM ödenirmi teşekkürler

iyi günler eczacım 15.12.2017tarihinde büyüme hormonu eksikliği tanısı konularak büyüme hormonu tedavisi başlanan hasta 13.12.2019 tarihinde kontrole geldi. o dönemde büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. yapılan iki ayrı büyüme hormonu testine yanıt vermemiştir.07.12.2018 tarihinde Va:28 kg,Boy:127cm(SDS:-1.0),kemik yaşı:7yaş,takvimyaşı:9 7/12yaş idi.13.12.2019 tarihindeVa:38 kg,boy:135cm,kemik yaşı:8 yaş,takvim yaşı10 7/12 yaş idi.Tedavi aldığı1 yıllıkdönemde 7.2 cm boy uzaması vardı.Büyüme hormonutedavisinde yeterli yanıt alınan,kemik yaşı kronolojik yaştan geri(>2yıl),epifizlerison 6 aydan beri halen açık olan hastada büyümr hormonu tedavisinin devamına karar verildi.Bir yıl süreylekullanmak üzere günde 3.6 ünite (3ayda)saizen 12 mg kartuş(somatropin) reçetesi yazıldı.SGKFQ9 SOMATROPIN 1X3.6 ünite 3 aylık 9 adetsaizen 12 mg kartuş sağlık kurul raporu E23.0 HİPOPİTÜİTARİZM ödenirmi teşekkürler

iyi günler 04.04 periferik ve serebral hast ıcd kodu: I67.9 SEREBRO VASKÜLER HAST TANIMLANMAMIŞ HASTA YAŞI 69 HASTAYA RESOURCE GLUTAMIN 100 GR VE RESOURCE PROTEIN MAMA YAZILMIŞ RAPORDAKİ BU BİLGİLERLE %DEN MUAF MIDIR. TEŞEKKÜRLER

iyi günler hastaya lucrin 3.75 depot yazılmış rapor tanısı 493 anormal uterus ve vajina kanamaları diğer... bu şekil karşılanırmı teşekürler

hastaya desefin 1 gr im yazılmış teşhise apat yazılmamış. tonsillit teşhisi ile ödenir mi ?

,

İyi günler hastamıza 2017 den itibaren 7 doz lucentis recete edilmiş, 26.06.2018 yılında bir kutu Ozurdex 0.7mg implant kullanmıstır. 06.12.2019 da tekrar doktor Ozurdex implant yazmıs raporu su sekildedir, 'makula ödemi ve kronik renal ven tıkanıklıgı olan hastanın her uygulama için hastanın sag FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM dijital goruntüleme anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Her uygulama için sağ FFa ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. Hastanın görme keskinliği 0.5 ve altındadır. OKT de CRT 250 mikron ve üzerinde ıse tekrar tedavi verilebilir. Hastamızın klinigimizde tetkiki sonucunda sag goze ozurdex 0.7 mg/ml tedavi uygun gorulmustur. ' rapor bu hali ile uygun mudur, hasta ozurdex için devam tedavisi mi baslangıc tedavisi mi alıyor sayılır? Bevacizumab kullanımının kontraindike olduguna dair bir ibare yok bu hastada ekletilmeli mi?