GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler mexia xr 7mg+14mg+21mg+28mg tedaviye başlama paketi için nöroloji 10.07 demans koduyla rapor vermiş olup raporda tarifi 1x70mg dır ve rapor 2 yıllıktır. Hasta bu raporla ilacını alabilirmi? (sürekli başlangıç paketi alınır mı?)

MRB ECZACIM FUARTE 250 MG TABLET2X1 DEN HASTANIN RAPORU 2000 % DELİ VE 02.00 KANSER KODLU C97 BAĞIMSIZ PRİMER BİRDEN FAZLA BÖLGENİN MALİGN NEOPLAZMI VE 2000 KODLU D50.9 DEMİR EKSKİLİĞİ ANEMİSİ TANIMLANMAMIŞ HASTA 2X1 6 AY SÜREYLE GÜNDE KULLANILACAK DEMİR BİRİKİMİNE BAĞLI ORGAN HASAR RİSKİ BULUNAN HASTAYA 20-30 MG /KG/GÜN ŞEKLİNDE UYGULANACAKTIR. KG :18 KG DİR.FERRİTİN DEĞERİ: 3490 MİKROGRAM/ L OLARAK DÜZELTİLMİŞTİR. BU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİZ.TŞK.

MRB ECZACIM FUARTE 250 MG TABLET 27.8.20 TARİHLİ HASTANIN RAPORUNDA DEFERASIROKS 2X1 6AY SÜREYLE GÜNDE KULLANILACAK DEMİR BİRİKİMİNE BAĞLI ORGAN HASAR RİSKİ BULUNAN HASTAYA 20-30MG/KG/GÜN ŞEKLİNDE UYGULANACAKTIR.FERRİTİN DEĞERİ :3490 Uq /L (26.08.20) BU ŞEKİLDE ÖDENİRMİ

İYİ ÇALIŞMALAR ; 20/03/2018 TARİH 2543.....NOLU RAPORLA TEDAVİYE BAŞLANMIŞTIR.TEDAVİ ÖNCESI DEGERLERİ HBS AG(+),ANTİ HBS(-) HBE AG (+) HBV DNA(+)1931118593 IU/ML KARACİGER BİYOPSİSİNDE HAİ SKOR:5 FİBROTİK EVRE:2 GÜNCEL TAHLİL TARİHİ 19/11/2019 HBS AG(+)ANTİ HBS (-) HBV DNA 409948 IU/ML İDAME TEDAVİ İBARELİ RAPOR AÇIKLAMASINA İSTİNADEN ZENTOVİR 245 VERİLEBİLİRMİ ?

MRB ECZACIM HASTAYA ZEFFİX TABLET İÇİN YENİ RAPOR 05.10.20 TARİHLİ RAPORDA HBS AG (-)ANTİHBS(+)ANTİHBC(+)OLMASI NEDENİYLE ANTI TNF AJAN KULLANAN HASTAYA 06.7.2020 TARİHLİ 2596867 NOLU RAPORA İSTİNADEN LAMIVUDİN 100 MG 1*1 PROFİLAKSİSİ BAŞLANMIŞTIR.İLAÇ RAPORU BAŞLADIĞI TARİHDEKİ MEVZUATA UYGUNDUR ANTİ TNF TEDAVİSİ DEVAM EDEN HASTANIN LAMIVUDİN 100 MG 1*1 TAB TEDAVİSİNİN DEVAMI UYGUNDUR.HASTANIN İLACI 03.07.2020 BİTMİŞTİR. RAPORUDA UZATMA OLARAK 31.12.2020 YE UZATILMIŞTIR. BEN YENİ RAPORU SİSTEME İDAME OLARAK GİRDİM BU ŞEKİLDE ÖDENİRMİ TEŞEKÜRLER.

2 KÜRDEN FAZLA VAD KULLANIMI SONRASI PROGRESYON GELİŞMİŞ OLUP HASTAYA YETERLİ DOZ VE SÜREDE TALİDOMİT VE BORTEZOMİD KÜRLERİNE YETERLİ YANIT ALINAMASI NEDENİYLE LENALİDOMİT BAŞLANMIŞTIR.3 KÜR SONUNDA MÜJOR YANIT ALINMIŞTIR.6 KÜR SONUNDA KISMI YANIT VARDIR. BU ŞEKİLDE VERİLEBİLİR Mİ YOKSA PATOLOJİ RAPOR NUMARASINI TARİHİNİ YAZDIRMAMIŞ GEREKLİMİDİR..

BU ŞEKİLDE ÖDENİRMİ

MRB ECZACIM FUARTE 250 MG İLAÇ İÇİN HASTANIN RAPOR KODLARI 02.00 KANSER C97 BAĞIMSIZ PRİMER BİRDEN FAZLA BÖLGENİN MALİGN NEOPLAZMI+D50.9 DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ YAZIYOR AÇIKLAMA DEFERASİROKS 2X1 6 AY SÜREYLE GÜNDE KULANILACAK DEMİR BİRKİMİNE BAĞLI ORGAN HASAR RİSKİ BULUNAN HASTAYA 20-30 MG/KG/GÜN ŞEKLİNDE UYGULANACAKTIR.

12-09-2020 tahinde de yapılmış ve rapora eklettim bu ilacı vermemde başka bir sakınca varmı

Sorunun devamı Bevacizumab tedavisinden fayda görmedğinden Aflibercept tedavisine geçilmiştir. Başlangıç tedavisine göre görme keskinliğinde azalma olmuştur OKT' merkezi fovea kalınlığının 250 mikron azalma olmamıştır. SGKG11 aflibersept bu ilacı vermemizde bir sakınca varmı dır

iyi günler h36.0 diyabetik retinopati ıcd kodu ile hastaya ilk defa eylea raporu çıkartılmış raporun açıklama kısmına 10yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilenhastada Diyabetik Maküler Ödem Saptandı Retinopati tespit edilip,Sağ-sol FFA+OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem SaptandıVISUCAM Dijital Görüntüleme-Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sol FFA kondirendikasyon yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur.(Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen vetekrar tedavi gerekirse bu bulgularlatedaviye devam kararı verilmiştir.)Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. Eylea(Aflibercept 840mg/ml solutıon for ınjectıon 1vıal(Aflibercept Eylea)Hastanın kullanması uygundur.Hastaya Dış merkezde 15/07/2020-15/08/2020-tarihlerinde sağ-sol göze 3 er doz Bevacizumab enjeksiyonu yapılmış olup,hasta

IYI ÇALIŞMALAR ICD KODU 20.00 TANISI FIBROMYALJI OLAN HASTANN İLAÇ RAPORU VAR BUNA ISTINADEN SALAZOPRYIN VE COLCIHUM DISPERT BU RAPORLA VERILEBILIRMI ?

MRB SABAHKİ SORUYA EK OLARAK THİNCALL İÇİN REÇETEYE DİYET VE EGZERSİZE UYDUĞU YAZMIYOR 4 HAFTA BOYUNCA YALNIZ DİYETLE EN AZ 2.5 KG VERMİŞTİR YAZIYOR YETERLİMİDİR

mrb.20.03 rapor kodu E66 obezite raporu çıkrarılmış hastaya.orlistat 3*120 mg/gün(4 ardışık hafta boyunca yalnızca diyet ile en az 2,5 kg vermiştir.)boy:160 kilo:108,8 bmı:42,5 raporu endokrin uzmanı çıkarmış.hasta ara ara toplamda 12 ay bu ilacı kullanmış.şimdi tekrar başlamış.ama sistem rapr tarihi uyumsuz,branş uyumsuz diye uyarı veriyor?ekletilmesi veya yapılması gereken birşey var mı ödenmesi için?teşekkürler.not:soruyu daha önce sordum ama tam olarak yanıt alamadım.

MRB ECZACIM FUARTE 250 MG İALÇ İÇİN RAPORDA ETKEN MADDE VE TEDAVİ ŞEMASI VAR RAPOR ICD 2000 KODLU C97 BAĞIMSIZ PRİMER BİRDEN FAZLA BÖLGENİN MALİGN NEOPLAZMI TEŞHİSİ VAR BU ŞEKİLDE ÖDENİRMİ

MRB İYİ GÜNLER HASTAYA THİNCAL KAP YAZILMIŞ REÇETE AÇIKLAMASINDA 4 ARDIŞIK HAFTA BOYUNCA YALNIZ DİYETLE EN AZ 2.5 KG VERMİŞTİR BOY:144 KG:84.8 BMI:40.89 OBEZİTE YAZIYOR.HASTANIN 2. RAPORU BU AÇIKLAMA YETERLİMİ ACABA

(DÜZELTME)HASTA 13.11.2019 TARİHLİ XOLAİR RAPORUYLA 12 HAFTA BOYUNCA İLACINI ALMIŞ VE 15.02.2020 TARİHİNDE İLACI BİTMİŞ. HASTAYA 29.09.2020 TARİHİNDE ÇIKARILAN 12 HAFTALIK YENİ RAPORDA '' 12 HAFTALIK TEDAVİNİN SONUNDA YANIT GÖRÜLMÜŞTÜR '' İBARESİ YER ALMAKTADIR. 2 RAPOR ARASINDAKİ TARİH FARKI BİR SORUN YARATABİLİRMİ. TEŞEKKÜRLER.

HASTA 13.11.2019 TARİHLİ XOLAİR RAPORUYLA 3 AY BOYUNCA İLACINI ALMIŞ VE 15.2.2020 TARİHİNDE İLACI BİTMİŞ. HASTAYA 29.09.2020 TARİHLİ BAŞLANGIÇ RAPORU ÇIKARILMIŞ. İLK RAPOR VE YENİ ÇIKAN RAPOR ARASINDAKİ TARİH FARKI HER HANGİ BİR SORUN YARATABİLİRMİ.TEŞEKKÜRLER...

İYİ GÜNLER. PANDEMİ NEDENİYLE UZATILAN RAPORLARIN AÇIKLAMA KISMINDA 6 AY SÜRE İLE KULLANMASI UYGUNDUR YAZIYOR. BU RAPAORLAR 6AY SONUNDA GEÇERLİMİ? TEŞEKÜRLER

İyi günler Fingya ilacına ait raporda EDSS: 3.5 olarak belirtilmiş ; raporda ekstra olarak" Güncel EDSS skorunun 6.5 den düşük olduğu " belirtilmeli ? teşekkürler